今天，2014年1月3日，各大媒体都在报道近期一个涉及乙肝疫苗问题的调查通报结论。即：国家食药总局、国家卫生计生委联合通报乙肝疫苗问题调查进展：未发现深圳康泰公司生产的疫苗存在质量问题。目前累计报告的17例疑似与接种康泰公司产乙肝疫苗有关的死亡病例，均已明确或初步判断与接种疫苗无关;1例已康复出院的重症病例，不排除接种康泰产乙肝疫苗引起的异常反应(过敏性休克)。

　　我们要相信相关专家的这个调查结论是严谨的。但是，这个官方权威通报背后是17条鲜活小生命消失为教训，如果就这么说同他们一出生打乙肝疫苗无关的话，有一些疑点还是有待进一步分析。举几个问题：

　　国家食药总局、国家卫生计生委的调查通报结论还没有告诉大家，这些乙肝疫苗是采用转基因技术生产的。有一个国际知名的病例报告是“海湾战争综合症”，它就是十万欧美大兵查了十几年，证实是因为使用了转基因技术生产的疫苗有关。

　　其次，既然调查通报结论有“1例已康复出院的重症病例，不排除接种康泰产乙肝疫苗引起的异常反应(过敏性休克)”说法，证明这就存在此“乙肝疫苗”有可能生产流程有问题，如果不是，为什么国家食品药品监督管理总局证实，由于未通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称GMP)，深圳康泰、天坛生物、大连汉信三家乙肝疫苗生产厂家于1月1日起停产。天坛生物昨日公告称，停产与“疑似致死事件”无关。难道达到新版GMP规范是针对乙肝疫苗生产厂家吗？显然，公众可以从这个信息换个角度解读为，这三家占国内乙肝疫苗市场约80%成份额的生产厂家，他们是对国家食品药品监督管理总局的新版GMP规范公示期置之不理？

　　国外从十几年前就有专业医学杂志登载转基因食品过敏的病例报告，现在中国出现了转基因乙肝疫苗引起的异常反应(过敏性休克)临床记录，我们有必要呼吁一下相关专家，从保护这些小生命的角度，尽快做临床医学研究，找出这些转基因乙肝疫苗引起的异常反应的问题根源，给每天选择使用转基因乙肝疫苗的众多父母亲一个安心、合理交代。