日前，国家食品药品监督管理局发布2011年第3期国家药品质量公告（总第87号）。公告显示，山东泗水希尔康制药有限公司生产的4批次盐酸赛庚啶片不合格。

    为加强药品监管，保障公众用药安全，根据全国药品抽验工作计划，国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对克林霉素磷酸酯注射剂等41个国家基本药物品种，以及复方麝香注射液等15个其他制剂品种进行了质量抽验。

    根据安排，吉林省食品药品检验所对从内蒙古包头市蒙医中医医院、吉林长岭县人民医院、安徽蚌埠医学院第二附属医院、内蒙古赤峰市医院以及辽宁国药控股美罗（大连）有限公司提取的5份4批次（907091、907101、907061、907071）2mg盐酸赛庚啶片样品进行了监测，依据《中国药典》（2005年版二部），检品被鉴别为“紫外-可见吸收光谱”不符合标准规定。

    据悉，对本次抽验结果为不符合标准规定的药品及相关单位，各省（区、市）食品药品监督管理部门正在依法进行查处。